El pleno del Consejo de Salubridad General (CSG) aprobó la inclusión de tres afecciones en la lista de enfermedades raras, que aumentaron de 20 a 23 al agregar a Amiloidosis Heredofamiliar no especificada, la Distrofia Muscular de Duchenne y a la Atrofia Muscular Espinal.
De acuerdo con Forbes, la Ley General de Salud establece que una enfermedad rara o huérfana es aquella que afecta a menos de cinco personas por cada 100 mil habitantes y que es crónica, grave, incapacitante y progresiva.
La Organización Mundial de la Salud, recordó el medio, estima que hay hasta siete mil enfermedades raras, la mayor parte de ellas de origen genético.
En México hasta antes de la decisión del CSG eran 20 las afecciones reconocidas como enfermedades raras.
Se trataba de Mucopolisacaridosis I Hurler, Mucopolisacaridosis II Hurler, Mucopolisacaridosis IV Morquio, Mucopolisacaridosis VI Maroteaux-Lamy, Enfermedad de Gaucher Tipo I, Enfermedad de Gaucher Tipo II, Enfermedad de Gaucher Tipo III, Enfermedad de Fabry, Enfermedad de Pompe, Síndrome de Turner, Espina Bífida, Fibrosis Quística, Hemofilia, Histiocitosis, Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Deficiencia de G6PD, Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa y Homocistinuria.
“El pasado 28 de febrero, en la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se informó que los mexicanos con padecimientos inusuales visitan en promedio entre 6 y 13 médicos antes de un diagnóstico definitivo, por lo que especialistas y pacientes llamaron a invertir y dar más información para crear conciencia y detecciones más tempranas”, dijo el portal.
Por Redacción Yo También
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