Salvador tenía 5 meses cuando empezó con fiebre y, al segundo día, le aparecieron manchas rojas por todo el cuerpo. Sus papás lo llevaron a urgencias y los médicos que le recibieron dijeron que podía tratarse de la “enfermedad del beso” (mononucleosis) o de alguna secuela de Covid-19, aun cuando la familia negaba contagios.
La familia de Salvador, que hoy tiene 21 meses, vive en una comunidad pequeña en Chile, por lo que en ese momento fue trasladada a una ciudad cercana, donde una doctora hizo otro y certero diagnóstico: el niño tiene kawasaki, según consignan en la página de la Asociación Enfermedad de Kawasaki.
Esta enfermedad, conocida como síndrome de Kawasaki o síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos, es una vasculitis aguda, es decir, una inflamación de los vasos sanguíneos que aparece, sobre todo -en un 80 por ciento-, en niños de entre 5 meses y 5 años, lo que no significa que no se presente en adolescentes y adultos, con predominancia en varones.
La enfermedad generalmente es autolimitada y afecta las arterias coronarias, por lo que un cardiólogo es uno de los principales médicos tratantes.
También es conocida como una de las más de 7 mil enfermedades raras y, como cada año, este jueves 26 de enero es recordada en el Día Mundial de Síndrome de Kawasaki.
Al igual que como le ocurrió a Salvador, quienes tienen kawasaki pasan por periodos de fiebre, que pueden prolongarse durante varios días, ojos rojos rojos y vidriosos, erupción cutánea, descamación de manos y pies, lengua con protuberancias e irritabilidad.
¿Qué la causa?
Hasta el momento no hay causa conocida. La Sociedad Española de Infectología Pediátrica detalla que se cree que puede ser originada por una activación del sistema inmunológico por un agente infeccioso, aún no identificado, en personas genéticamente susceptibles.
Y sí, como principal causa de enfermedad cardiaca adquirida durante la infancia, es considerada grave y requiere atención hospitalaria.
Aproximadamente entre el 15 y el 25 por ciento de los pacientes no tratados pueden desarrollar aneurismas de las arterias coronarias. Aunque la afección de las arterias coronarias es la secuela clínica más importante, kawasaki puede afectar múltiples órganos y sistemas, incluyendo el cerebro y el sistema nervioso, el sistema inmunitario y el sistema digestivo.
¿Cómo se diagnostica?
No existe una prueba específica para la enfermedad de Kawasaki, dice Medline Plus, la enciclopedia nacional de medicina. Para hacer un diagnóstico, su profesional de la salud puede recurrir a:
- Un examen físico, incluyendo observar sus signos y síntomas
- Análisis de sangre y orina para descartar otras enfermedades y detectar signos de inflamación
- Pruebas para detectar daños en el corazón, como un ecocardiograma y un electrocardiograma
¿Cuál es su panorama en México?
Descrita en 1967 por Tomisu Kawasaki, la enfermedad de Kawasaki que puede provocar aneurismas en las arterias coronarias, miocarditis, daño valvular, derrame pericárdico e infarto del miocardio; eventualmente involucra otros órganos, no se registra frecuentemente en México, según un artículo publicado en la revista científica Elsevier.
El estudio Revisión de la enfermedad de Kawasaki en México, desde la perspectiva de las publicaciones médicas (enero de 1977 a mayo de 2012) indica que la incidencia de este síndrome en el mundo no es bien conocida.
En Japón, en una encuesta reciente se encontró un aumento de 218 casos por cada 100 mil menores de 5 años y en diversos países europeos registran ocho nuevos casos cada año. Sin embargo, las estadísticas son distintas en los países de América.
En Estados Unidos son reportados hasta 20 casos anuales por cada 100 mil niños en los mismos rangos de edad y en América Latina las cifras indican 11 casos por cada 100 mil niños.
En México, el primer caso de kawasaki fue comunicado en 1977 y a partir de entonces empezaron a identificar a más pacientes, dando lugar a publicaciones de series y casos clínicos.
Apenas en diciembre pasado, México fue sede del Tercer Simposio de la Enfermedad de Kawasaki y, en el marco de la conmemoración mundial, la asociación mexicana convocó a difundir información sobre el síndrome hacia una toma de conciencia de la importancia vital de un diagnóstico a tiempo.
Para ello, reportó en su página, es necesario visibilizar y sensibilizar a la sociedad, para educar brindando información fiable y contrastada.
Además, “para ofrecer nuestros recursos de apoyo y soporte a las familias afectadas y para que otras familias que aún no nos conocen, sepan que no están solas”, cita.
Por Redacción Yo También
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