La científica española es la fundadora de la empresa que creó el primer exoesqueleto pediátrico que tan buen resultado arroja en la rehabilitación de niñas y niños con parálisis cerebral y con atrofia muscular espinal.
El canal se ha convertido en un emprendimiento familiar, pero la joven que tiene Atrofia Muscular Espinal aspira a convertirlo en una sensación en la plataforma de videos.
Esta enfermedad rara y congénita puede aparecer a lo largo de la vida, lo que complica los diagnósticos ante la falta de conocimiento sobre ella entre el personal médico de primer nivel.
La pareja, que se casó hace dos años, se ha convertido en un boom de las redes sociales donde comparten como es su matrimonio a prueba de barreras y lleno de humor.
Aun cuando la AME suele ser devastadora y llevar a la muerte, oficialmente no se le reconoce como enfermedad rara ni cuenta con un registro.
Los avances de la ciencia y el trabajo de investigadores han resultado en tres tratamientos que pueden no solo evitar que continúe el curso de la enfermedad, sino que impulsan el desarrollo y una mejor calidad de vida.