Dibujo en blanco y negro de veintisiete personas con diferentes discapacidades, todos viendo al frente con un texto en ingles detrás de ellos que dice en español, "nosotros las personas". Fotografía de Thomas con su perro guía y una mujer, él tiene puesto un short color negro con un cinturón color naranja y una playera deportiva color gris, su perro lleva un chale naranja, mientras que la mujer viste una blusa negra con un pantalón verde. Detrás de ellos una camioneta negra y una bicicleta.
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La salud mental desde una mirada saludable

Editorial

Las autoridades escucharon, ahora, ¿se modificará la Ley en materia de salud mental?

Las autoridades de la Secretaría de Salud escucharon todo el foro que se realizó el lunes de 10 de la mañana hasta pasadas las 3 de la tarde sobre salud mental que hicimos un grupo de organizaciones que integramos el colectivo #SaludMentalConDerechos con apoyo de la diputada Martha Tagle. Ahora la pregunta es: ¿cambiará en algo el dictamen ya aprobado en la comisión de Salud de la Cámara de Diputados a raíz de lo ahí dicho? Esperemos que sí.

El trabajo en equipo del colectivo y el profesionalismo de Martha Tagle y su equipo lograron lo que no pudo la comisión de Salud en la simulación de Parlamento Abierto que se había realizado el pasado 9 de noviembre. Ahora sí todas las voces fueron escuchadas: psiquiatras, psicólogos, autoridades de la Secretaría de Salud (esenciales porque implementarán la reforma), expertos internacionales, personas con discapacidad psicosocial y que usan sustancias a quienes está dirigida esta reforma a la Ley General de Salud en materia de Salud Mental y adicciones.

Los testimonios fueron muchos y también las críticas y las propuestas. 

Me encantó que hubieran propuestas puntuales para “desinstitucionalizar” la salud mental basada en ejemplos que ya funcionan en países como Italia, España, Finlandia. Ahora la atención de salud mental —basada en un ‘modelo médico’ como le llama la Convención— está centrada en hospitales psiquiátricos y se ha documentado que hay personas que aun teniendo malestares sobre el tema dejan que pasen hasta 14 años para recibir un tratamiento.Fue super interesante la mesa —que tuve el placer de moderar— de qué hacer en casos de crisis agudas de salud mental con base en derechos humanos. Hay soluciones. Claro, se requiere un cambio de mentalidad, de capacitación y también de incorporar a otras disciplinas, no sólo médicos, a la atención de emergencia de salud mental. De empoderar también a las familias que no saben qué hacer.

¿Qué me sorprendió? Que un par de psiquiatras: Alejandro Molina, de la Dirección de Servicios de Atención Psiquiátrica de la Secretaría de Salud y Gady Zabicky, actual comisionado nacional contra las adicciones, se quejaron del estigma que viven… ¡también los mismos psiquiatras! (Por cierto, también qué sorpresa que el mismo Zabicky no conociera la trayectoria de Tina Minkowitz, una de las madres de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad y quien es la fundadora del Centro por los Derechos Humanos de los Usuarios y sobrevivientes de la Psiquiatría). 

Por lo general, en el mundo de la discapacidad lo que estamos acostumbrados a hablar y visibilizar es el estigma que viven las personas con condiciones de salud mental a las cuales cotidianamente se les niega el derecho a decidir sobre su vida y tratamientos, como está ampliamente documentado. También la forma en que viven cotidianamente abusos que están plenamente documentados en el mundo y también en México. Dejo dos ejemplos: el más reciente informe de Disability Rights México (el tercero en veinte años de constantes denuncias) y el informe Mundial —que también incluye casos de México— sobre encadenamiento de Human Rights Watch. Lo que todo el mundo quiere —también las autoridades de Salud— es que haya una respuesta más cercana y fácil de acceder a toda la población para el tema. Que la salud mental, el acceso a un psicólogo o psiquiatra, esté en las clínicas de primer nivel de atención. Que se visibilice su importancia (que más que nunca nos ha quedado claro con la actual pandemia), que se combata el estigma de acceder a estos servicios. El tema es cómo hacerlo y más, como bien dijo un diputado panista, Éctor Jaime Ramírez Barba: cómo hacerlo con el mismo dinero en el presupuesto (lo cual se antoja algo difícil).

Pero fue un gran foro, con muchas voces que incluyeron las de personas con discapacidad psicosocial, que es importantísimo: son a ellos a quienes se les debe escuchar más. 

¿Cambiará el dictamen? Eso esperamos.

Les dejo la liga a las mesas, en el sitio de Martha Tagle que fue el único que contrató (hicimos vaquita) los servicios de un intérprete en Lengua de Señas Mexicana porque la Cámara de Diputados no tenía presupuesto para ello (increíble la exclusión). 

Katia D’Artigues

Dibujo de cara de Katia D'Artigues mirando de frente.

Notas 

1. En blanco y negro: la discapacidad en Latinoamérica según el BID

El banco acaba de publicar el informe “Somos Todos” que resume la situación de las personas con discapacidad en la región y revela algo poco novedoso: la ironía de que los grupos más vulnerables como son ancianos, mujeres, indígenas y pobres también son las poblaciones con la mayor proporción de pcd.  Pero, según el propio BID incluirlos al mercado laboral en México, por ejemplo, aumentaría el PIB entre 2 y 3% (nada despreciable, por cierto).

Lee la nota completa aquí.

2. Personas con discapacidad visual ahora pueden correr solos 

Project Guideline, una App desarrollada por Google, será un gran avance para realizar ejercicio de manera independiente y segura, tal como lo relata su primer usuario.

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3. “Ignoraron mi discapacidad”

Con el hashtag #TotalPlayDiscrimina denuncian en Twitter que empresa de internet no toma en cuenta las necesidades de uno de sus usuarios al contratar el servicio.

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Caso Yadira Mena

4. Lo que nos enseña The Crown sobre las pcd intelectual

El episodio en la popular serie no habla de una historia antigua, sino que refleja una situación que ocurre en nuestros días y habla de discriminación y desigualdad, dice una activista. 

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Breves


Lectura para recomendar:  Saldremos de ésta

Una guía de salud mental para el entorno de la persona en crisis.

VIDEO

La Ventana Arte Incluyente visita la UAM


El dato de discapacidad

 10 veces

más violencia viven las niñas y mujeres con discapacidad
que aquellas sin discapacidad, además de que están expuestas
a una discriminación por partida doble,
que las expone a todo tipo de abusos y explotación.

Fuentes: Inegi y Conapred.


Te va a servir

¿Qué más hacer para evitar al COVID-19?

Ilustración de un hombre detrás de una venta cerrada con una tasa en la mano derecha, junto a el un reloj, una maceta con flores rojas y un plato.

Un estudio de las universidades de Stanford y Northwestern, que analizaron el movimiento de 98 millones de personas durante 10 meses, dice qué tomar en cuenta.

Checa la infografía completa aquí.


Charla sin barreras

“La tormenta la vivimos las pcd al atrevernos a decir yo también puedo”

Fotografía de Gelisle sentada en una silla de ruedas, viste una blusa color roja con franjas blancas, junto a ella una mujer con una blusa blanca. Ambas están viendo a la cámara.

Gelisle Sánchez asumió en septiembre la presidencia del Colegio de Arquitectos de Campeche con toda la determinación, asegura, que le da ser una pcd y mujer, ya que ambas condiciones en México implican retos mayores.

Checa la entrevista completa aquí.


Comunidad

Asociación Mexicana para la Atención de Personas con Discapacidad Visual I.A.P. es Una institución de asistencia privada fundada en 1997, con la finalidad de fabricar y distribuir material didáctico y tecnología adaptada para personas ciegas y con baja visión a nivel nacional.

Sitio: amadivi.com.mx | Facebook: @AMADIVI.IAP


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